再生障碍性贫血和地中海贫血是两种完全不同的贫血，再生障碍性贫血简称再障，地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。
两者不一样，它们是两种不同类型的血液系统疾病。再生障碍性贫血不是一类遗传病，而地中海贫血是一类遗传病。再生障碍性贫血可以通过药物治疗，而地中海贫血只能通过间断输血进行治疗。
重型再生障碍性贫血不是地中海贫血，再生障碍性贫血的简称是再障，是一种多见于青壮年的血液疾病，病因复杂。地贫的全称是地中海贫血，也叫做珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性血液疾病。再生障碍性贫血的发病与药物，化学毒物，病毒感染，遗传因素等有关，而地中海贫血是遗传性疾病，与球蛋白链合成异常有关。
一旦确诊，就应该尽早使用骨髓移植或抗淋巴细胞球蛋白。障碍性贫血包括病因治疗、支持治疗和促进骨髓造血功能恢复的各种措施。慢性类型以雄激素为主，辅以其他综合治疗。
障碍性贫血是严重的，骨髓造血功能衰竭性病，其主要是贫血、出血、感染综合征等。治疗上主要是给予保护措施，即预防感染、避免出血，对症治疗上主要是纠正贫血、控制出血及控制感染等。
障碍性贫血不治疗会导致苍白、乏力、头昏、心悸和气短等症状，也会导致呼吸道感染，消化道感染，泌尿生殖道及皮肤粘膜感染等，障碍性贫血为先天性和获得性，是由于病毒感染而引起的。