我宝宝筛查pa值是265.50

会员95594523 20天 已回复
我宝宝筛查pa值是265.50是怎么了是苯丙酮尿症的几率大吗?正常值应该是多少呢?
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
许蓓 主治医师 保定市第一中心医院儿科 三级甲等
擅长:儿科常见病的诊治。
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考虑不除外丙酮尿症,建议到医院进一步复查。
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马剑波 医师 大名县妇幼保健院儿科 二级甲等
擅长:营养不良,新生儿感染性肺炎,新生儿病毒感染,新生儿...
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问题分析:你好; 苯丙酮尿症的新生儿,应立即开始治疗,即限制新生儿的食物中苯丙氨酸含量。据报道,生后立即治疗者,
意见建议:患儿即能正常发育,智力基本正常。如果等到五、六岁,小儿的大脑已经发生损害,再治疗就难以收到效果了。为此,每个新 生儿都应该作尿布试验,以便早确诊,早治疗。对婴儿可喂给特制的低苯丙氨酸奶粉;为幼儿添加辅食时应有尽有以淀粉类、蔬菜和水果等低蛋白质食物为主。由于苯丙氨酸是合成蛋白质的必需氨基酸,饮食控制至少需持续到青春期以后。
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相关问答

唐氏筛查值可以从以下几方面来进行判断:
1、氏筛查临界值是1/270,如果大于这个数值,说明是高风险,如果小于这个数值,说明是低风险。
2、筛的抽血目标主要包括甲胎蛋白、游离人绒毛膜促性腺激素、雌三醇。正常情况下,这三个查血指标的数值都应该在正常范围以内。如果超出正常范围,就要进行进一步的检测,判断胎儿是否存在畸形。

张露副主任医师妇产科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查一般选择在怀孕的15到20周之间进行检查,这是唐氏儿患病机率的筛查。唐氏筛查的标准值其实是一个风险的截断值。一般唐氏筛查的标准值21-三体是1/275,18-三体的标准值是1/350,一般孕妇如果高于这个值的话,由于担心羊水穿刺有风险,大部分选择先做无创DNA,孕妇应该尽早前往医院,在专业医生的指导下进行治疗。平时少吃辛辣刺激的食物,忌烟酒,保持充足的睡眠,少熬夜。

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唐氏筛查时得出的甲胎蛋白的值应该是大于2.5mom的,也就是说唐筛afp正常值参考范围在2.5mom以上。到医院做唐氏筛查,最终得出afp的值如果低于2.5mom,通常化验值低,胎儿患有唐氏综合症的风险就越高。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般情况下,唐氏筛查的数值可以按照以下标准来对照着看:
唐氏筛查的数值高于1:380,是高危人群,要进行羊膜穿刺;如果唐氏筛查的数值在1:380-1:1000的范围内,就是有一定的危险,说明有轻微的危险,需要进一步的DNA检查来确定。唐氏筛查的数值超过1:1000是危险较小的,说明胎儿有唐氏儿的可能性很小,可以进行常规检查。

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唐氏筛查主要是根据产妇的血样,来确定唐氏综合症的发生几率,超过1/270属于高危险,低于1/270属于低危险。唐氏综合症儿童的发病率会随著年龄的增长而增高,唐氏筛检可以尽量降低新生儿的发病率,必要时还会进行羊水染色体检查,是可以作为胎儿是否健康生长发育的重要指标之一,因此建议孕妇怀孕后前往正规医院,谨遵医嘱做好相应检查。

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唐氏筛查数值高,说明胎儿患有唐氏综合症(也叫21-三体综合症)的几率也高。建议一定要做羊水穿刺,或者是无创DNA检测。
唐氏综合征是一种染色体异常性遗传疾病。这种遗传性疾病,只能通过产前筛查以及四维彩超排畸检查,综合判断分析,然后作出初步诊断。如果结果异常,及时终止妊娠。目前,临床上没有唐氏综合征很好的治愈方法
为了优生优育,同时也为了不让胎儿生下来后对家庭是一个沉重的负担,请在医生的建议下慎重考虑是否终止妊娠。

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