胎儿为18-三体,求解染色体异常是什么原因引起的,下次怀孕应...

会员20083181 26 已回复
胎儿为18-三体,求解染色体异常是什么原因引起的,下次怀孕应该注意什么?检查什么?
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祝隆光 医师 岳西县疾病预防控制中心皮肤科 一级甲等
擅长:皮肤
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问题分析: 这个你要知道足月产的概念,你知道了自己就可以判断是不是足月产。怀孕日是从来最后一次月经当天算起往后推两周开始,
意见建议:怀孕时间38周到42周都为足月宝宝。你现在知道了计算方法,你自己推算下吧,我因为不知道你最后一次月经是什么时候所以我无法推算
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导致胎儿染色体异常的原因有很多,比如染色体显性遗传,或者染色体隐性遗传,也有在胎儿自身发育过程中出现基因突变导致的异常,一些病毒感染、化学性物质或者放射性物质,也会导致基因突变。

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怀孕染色体异常是以下原因。
第一:怀孕期间受到辐射(自然辐射:辐射、职业辐射)。
第二,化学因素:包括天然产物、人工合成的多种化学成分,通过食物、呼吸和皮肤进入人体。
第三,生物因素:多种病毒的传染。
第四,母龄效应。
第五,遗传因素:遗传因素。
第六种是自身免疫疾病:是由自身免疫引起的。
日常生活中,孕妇应当注意

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擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

精子与卵子融合产生胚胎是很复杂的,在此期间,染色体配对可能出现异常,导致乳头数目异常,这是一个自然的过程,只能说明这个怀孕是不正常的,但不意味着以后不正常,也不能说不能生殖。

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唐氏筛查染色体异常的原因如下:
1,孕妇长期接触辐射源或者重度污染坏境中。
2,在怀孕期间受到感染病毒。
3,家族中有染色体遗传疾病。
出现唐氏筛查染色体异常的情况时,及时去医院进一步检查,查明原因,在医生指导下进行对症治疗。此外,孕妇在怀孕期间,禁止去辐射高,环境污染严重的地方,在室内保持空气流通,勤洗手,防止感染病毒。

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是遗传基因导致的,染色体异常种类繁多,临床症状复杂多样,这种疾病难以治愈,染色体异常的发病机制,还不明确,可能是由于细胞分裂后期,染色体发生不明分离,或者染色体在体内各种因素影响下,发生断裂或者是重新连接导致的。

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这个属于发育不好的情况,多属于先天性染色体异常的情况,暂时可以先观察一段时间,但是如果持续这样的话,是需要积极安排终止妊娠的,另外如果调理不好的情况也是会影响以后的生活的。

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