一般情况下，先天性心脏病室缺6毫米严重，具体内容如下：
先天性心脏病室缺6毫米严重属于重度疾病，6mm的室间缺损很大，难以自行愈合，新生儿新生儿要看症状，如果平时进食和呼吸都能正常，就不会有太大的问题，可以等以后再做检查。出现进食障碍、肺动脉高压等情况时，提示情况较为危急，可以择期进行外科手术，有较好的治疗效果。
一般来说，在缺损面积相同的情况下，室缺要略严重于房缺。
大多数情况下，缺损面积决定了室缺和房缺的严重程度。如果缺损面积相同，那室缺患者的病情要比房缺患者严重，且病情进展更快，更容易形成艾森曼格综合征，进而导致患者失去手术治疗的机会。
建议患者平时要适当运动，比如慢跑、散步等，还要注意饮食，多吃新鲜的蔬菜和时令的水果，保证营养均衡。
儿童有先天性心脏病伴有肺动脉高压，一般都会出现左至右分流的情况，是否能够治好通常需要根据看患者的具体情况来判断：
1、肺循环血量增加，前期毛细血管充盈，肺小动脉充血性变化，引起的血压升高。2.阻塞性肺动脉高压，指肺循环阻塞到后期，因肺血管中的血块积聚，造成肺小动脉的肌肉和内膜层增厚、硬化，造成肺动脉管内的狭窄，从而形成阻塞性肺动脉高压，左右分流会逐步减小，进而出现左右两个分支，同时还会有青紫，这种情况下，即使通过药物来缓解，也很难控制住。
先天性心脏病室缺7mm可以通过以下方式治疗，具体分析如下：
先天性心脏病室缺7mm，要根据儿童的年龄来进行检查，3岁以内的儿童，如果没有其他不适症状，可以在3岁以内自行恢复。5mm以下的孩子，很有可能会在三岁内自行愈合。7mm的弹道，也有可能被修复。3岁以下的孩子，合并肺动脉高压、双向分流等异常情况，必须进行外科治疗。
一般情况下，先天性室缺的婴儿会有哭的倾向。这是因为室缺期的宝宝，心脏的射血机能失常，导致了血液中的氧气含量下降，从而造成了大脑缺氧，出现了头晕、头疼等情况，同时还会出现胸闷、心悸等症状，宝宝还很年轻，无法表现出自己的悲伤和不舒服，所以需要用哭泣来表现。因此，先天性室缺的宝宝会有更多的啼哭。如果能去三甲医院，按照先天性室缺的婴儿的情况，按照病人的情况，及时进行手术，不适症状消失后，先天性室缺的婴儿也会减少哭闹的情况。
先天性室缺3mm时，最好是自行愈合。先天性室缺3mm，血液分流量较少，一般不会引起明显的血流动力学变化。在日常生活中要照顾好孩子，防止孩子反复感冒，肺部感染，没有明显的心脏充血性心力衰竭，正常情况下，儿童的生长发育是不会受到影响的，一般会随着孩子的生长发育而痊愈，需要观察3-5年，看看是否可以痊愈，三年之后，如果还不能完全康复，可以进行外科治疗。