肢端肥大症多由生长激素分泌过多引起，药物有溴隐亭、利舒脲、卡麦角林等。
临床表现以四肢远端及躯干明显肥大为主。以面容粗糙、头痛无力、出汗、腰痛为主症，手足增宽变大、皮肤粗糙，头部皮肤出现松驰，起皱等症状。临床上还可出现智力低下，癫痫发作及精神错乱等症状。现行药物治疗，应有溴隐亭、利舒脲、卡麦角林等。这些药物在临床应用中，均不能解决所有问题。此类药物治疗，对于多数病人来说，仅又使症状得到一定的改善，但效果不佳。
肢端肥大症巨人症是骨头和软组织可能会出现过多的增生的疾病。
患有肢体肥胖和巨人病的患者，多发生在垂体前叶的分泌生长激素的腺瘤上。病人的骨头和软组织可能会出现过多的增生，并伴随着内分泌的变化，在骨头关闭之前会出现巨大的畸形，而当骨垢被封闭后，就会出现肢体肥胖。若发生于青少年时期，则可合并有肢体肥胖和巨人病。在所有肿瘤中，排在前三的是垂体非功能腺瘤和分泌激素腺瘤。
巨人病和肢体肥胖是由腺-垂体GH上的腺瘤引起的，它会产生大量的生长素，导致软组织、骨骼、内脏等器官的增生、肥大以及内分泌代谢失调。其特点是面部粗糙，手足粗大，皮肤粗糙，头痛头晕，鼻咽增大，明显乏力，此症并非少见。
男性和女性的比例是1:1。以31~40岁的患病率最高，其次为21~30、41~50。发生于青少年之前的骨骺没有关闭的是巨大的，到了青少年时期，已经关闭的骺板就是肢体的过度增生。
肢端肥大症主要是由于生长激素分泌过多，导致的内分泌代谢紊乱，其病因是由脑垂体生长激素瘤所致，一般可以治愈。
在采取治疗时，其治疗目标是清除和摧毁癌细胞，从而抑制其生长，解除其压制，从而达到让生长激素回复到正常状态，降低身体的重量和新陈代谢，减少合并症，防止肿瘤复发。
目前的治疗方法是手术，放疗，用药，根据病人的情况来决定，如果病人的垂体瘤很小，不超出蝶鞍的范畴，也没有手术的禁忌证。最好是用药和放疗结合，等肿瘤变小了，再做手术切除，对于垂体瘤来说，最重要的是及早诊断和治疗。
肢端肥大症通常不会遗传。
肢端肥大症是因为腺垂体分泌的生长激素太多，一般都是在青年男子身上，临床上表现为肢端肥大症，多伴有骨刺，外生性骨疣，椎体变形增大增厚，骨质疏松，钙磷变异，软组织和内脏增生肥厚，但通常是不会遗传的。肢端肥大症患者会出现面部变化、四肢末端变粗、软组织肿胀、多汗、疲倦、乏力、头疼等表现。患有肢端肥大症的患者要避免感染和过度劳累。要有规律地吃东西，要控制卡路里。