进行性肌营养不良是啥病?怎么治疗...

匿名 3岁 已回复
进行性肌营养不良是啥病?怎么治疗?
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赵跃成 梨园屯卫生院中医科 一级甲等
擅长:自汗盗汗,便秘,胃痛
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指导意见:你好,一般情况下,可能是营养不良功能性障碍的问题引起的。一般考虑可以遵医嘱使用皮质类固醇类药物进行修复调理,同时使用营养药物修复治疗,遵医嘱严格进行
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朱连科 副主任医师 唐山利康医院内科 二级
擅长:擅长各种心脑血管疾病、高血压、冠心病、心律失常及其...
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问题分析:进行性肌营养不良是一种起病隐袭的肌肉变性疾病,主要侵犯骨骼肌,也可侵犯心肌。此病的病因尚不太明确,可能与遗传因素有关。实验室检查可见血清肌酸磷酸激酶升高,肌电图检查显示肌病性损害。
意见建议:进行性肌营养不良目前尚无特效治疗,可采用促进代谢的综合措施,如能量合剂等,怀着应注意锻炼,高蛋白饮食。
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通常是根据观望患者气色、询问症状表现、诊脉等手段了解患者的病情之后再进行相应的药物治疗和针灸治疗。药物治疗主要是补气养血、调理肝肾、疏通经络方面的治疗。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

进行性肌营养不良迄今无特异性治疗。物理疗法和矫形治疗可预防和改善畸形和挛缩,对维持活动功能是重要的。无疑以支持疗法为主,应鼓励患者尽可能从事日常活动,避免长期卧床。

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本病目前尚无特效的治疗方法。适当的功能锻炼,进行各关节充分被动运动,针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力、肌萎缩和关节挛缩的发生。积极预防和治疗呼吸道感染,对延长患者的存活时间是有价值的。

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本病目前尚无特效的治疗方法。有关基因治疗目前还限于动物试验阶段。由于Dys基因是迄今人类发现的最大基因之一,介导全长14kbcDNA进入肌肉细胞尚难以实施。以往采用的病毒或非病毒转基因系统,都存在着转移效率低以及其他问题。新近匹兹堡大学的研究人员构建出一种小于4.2kb微型Dys基因,可装载入腺病毒相关病毒载体,导入mdx鼠肌细胞,该转移系统可长期维持具有治疗意义。

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本病目前尚无特效的治疗方法。预防本病的惟一有效手段是遗传咨询、产前诊断和选择性流产。特别对DMD/BMD,可采用生化方法,如血清CPK、Mb检测,有助于判定致病基因携带者。分子生物学技术的应用,如cDNA探针检测、PCR扩增、Dys印迹及免疫荧光检查。

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主要考虑是神经接头异常而引起的。对于本病没有特殊的处理的,可以适当的锻炼可以达到一定的改善的。应该做机电图的检查。应该给予营养肌肉的药物,平时还要给予功能锻炼。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。