蚕豆病是一种遗传性疾病。一般在16周做唐氏筛查的时候可以检查出胎儿的情况，去医院咨询妇科医生，一般遗传男孩的几率要大于女孩。所以如果大人检查出有这类疾病，就要时刻密切关注宝宝的情况，及时做孕检。尽量多吃补血类的实物，比如红枣这类的。
指导意见：蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸 脱氢酶(G6PD)缺乏症的一个类型,表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。溶血具体机制不明,
指导意见：蚕豆病基本上是要进行持续性的药物治疗，基本上是可以的，但是需要定期的复查， 要进行对症的减轻药物的服用剂量。
病情分析： 你好。不一定。 G6PD缺乏症分遗传性和获得性两类。一些疾病如白血病等可继发G6PD缺乏症，这不属于遗传。遗传性G6PD缺乏症往往具有家族史。
意见建议：你好。建议到权威医院复查。
问题分析：你好；根据你上面所说的情况和病情的症状的表现，蚕豆病是因为磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所导致的疾病表现。临床症状有恶寒、微热、头昏、、腹痛、厌食、疲劳、低热、恶心呕吐、腹泻症状的表现的。
意见建议：建议‘检查一般是需要4天就可以正确的诊断出检查结果的。
病情分析： 蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一，呈南高北低的分布特点，患病率为0.2-44.8%。
意见建议：G6PD缺乏症在无诱因不发病时，与正常人一样，无需特殊处理。防治的关键在于预防，严格遵照以下健康处方，预防发作。其次是对妊娠晚期孕妇或新生儿服用小剂量苯巴比妥，可有效减低新生儿核黄疸的发生。输血是本病急性发作时最有效的疗法，其次是纠正酸中毒、处理肾衰。轻中度溶血患者一般用补液治疗。祝你健康！
