唐氏筛查三项都低风险正常吗

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唐氏筛查三项都低风险正常吗
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张露 副主任医师 山东省立医院妇产科 三级甲等
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植...
一般来说,唐氏筛查三项都低风险正常。
唐氏筛查三个项目的风险都很低,说明唐氏筛查已经通过,孩子的18三体综合征、21三体综合征、开放性神经管畸形的可能性很小。不过唐氏筛查是一种筛查方法,不能诊断,所以三项检测都是低风险的,也有很小的概率会导致胎儿出现染色体异常。因此产后要定期进行产检,到了孕24周还要进行四维排畸检查。
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一般来说,唐氏筛查三项都低风险正常。
唐氏筛查三个项目的风险都很低,说明唐氏筛查已经通过,孩子的18三体综合征、21三体综合征、开放性神经管畸形的可能性很小。不过唐氏筛查是一种筛查方法,不能诊断,所以三项检测都是低风险的,也有很小的概率会导致胎儿出现染色体异常。因此产后要定期进行产检,到了孕24周还要进行四维排畸检查。

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擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

一般来说,唐氏筛查三项都低风险说明胎儿患唐氏儿的几率低,具体内容如下:
不用过于担心,只要孕后期定期产检就可以了。孕22-28周之间,需要查一下四维彩超检查胎儿发育情况。如果唐氏筛查三项中有一项是高风险或者临界风险,都是不正常的现象。需要进一步行无创DNA检查或者羊水穿刺检查。
日常应合理膳食,保证机体营养摄入充足,通常无其他饮食特殊禁忌或推荐。避免大量饮酒、浓茶及咖啡等。

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擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查低风险是指发生唐氏儿的几率低,是正常的,但是唐氏筛查的准确率为60-70%,唐氏筛查低风险并不能百分之百完全排除患唐氏儿的风险,唐氏筛查高风险,只是患唐氏儿的几率大,也不是百分之百发生唐氏儿。如果唐氏筛查高风险,需要进一步行无创DNA或者穿刺检查,无创准确率可以达到99%,而羊水穿刺的准确率可以达到百分之百。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

一般情况下,妊娠初期做nt检测结果是很好的,唐氏筛查的危险系数很小。但也有很大的危险,存在着危险和高危险的危险,这并不代表孩子就有遗传缺陷,而是说明有染色体异常的概率,要进行羊水穿刺或无创DNA检测。
NT检测和唐氏筛查都是一种产前筛查,不能作为诊断的方法。如果出现异常的检查结果,需要遵医嘱做进一步诊断,必要时需要及时终止妊娠。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

临界风险是指介于高风险和低风险之间,有一定的危险性,但不大。临界风险值一般是没有问题的,说明宝宝发生智力问题的几率是有的,但是不能说明宝宝的智力一定有问题的。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查是通过具体数值表现,低风险是指低于临界风险的数值,但低风险只能说明出现唐氏儿的风险较低,不代表一定不会出现。
唐氏筛查主要筛查18-三体综合征、21-三体综合征、13-三体综合征三项染色体异常的胎儿。唐氏筛查显示低风险不代表只能说明出现唐氏儿的风险较低,还要根据具体情况做进一步判读,因为某些单项数值异常的也可能导致出现唐氏儿。假如产妇曾分娩过唐氏儿,或产妇的年龄是高风险,人绒毛促性腺激素的单项数值较高,即便唐筛检查结果是低风险,也可能建议进一步做无创DNA或者做羊水穿刺检查。

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擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。