21三体综合征1：500，显示临界风险，怎么办

做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。

唐氏筛查21三体综合征高风险，这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清，综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。

指导意见：你好， 大于临界值属于高危易患病，小于临界值属于低危的，不易得病，你的情况建议做羊水穿刺进行排畸

病情分析： 一般而言，唐筛结果只是表明胎儿患唐氏综合征的风险。但筛查结果是由多方面的因素共同决定的，可能引起误差。
意见建议：你这个结果只是临界，孩子应该没问题，如果不放心可以做羊水穿刺。

问题分析：产前筛查是指对妊娠14-20周的孕妇进行筛查，即抽取孕妇血液定量检测应用计算机软件检测胎儿患某些疾病的危险系数，对孕妇和胎儿没有任何影响。
意见建议：孕妇危险系数高，则称为“高危人群，不过产前筛查不是确诊检查，要想知道胎儿是否患病，还需做产前诊断。可以进一步的做羊水穿刺来确诊胎儿是否患有先天性的疾病

病情分析： 你好，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。建议你可以去做个羊水穿刺，才可以最大限度的排除唐氏症的可能。
意见建议：唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。建议你可以去做个羊水穿刺，才可以最大限度的排除唐氏症的可能。