唐氏筛查的准确率并不是很高，只有60%，而唐氏综合征的患病概率非常低，超过95%被评为唐筛高风险的怀孕女性在经过准确性很高的无创DNA或者是产前羊水穿刺检查，做进一步的明确诊断以后，都是没有问题的。
胎儿的颈项透明层的检测，要依据厚度评估胎儿病风险率。每一个阶段胎儿在宫腔内的表现都不一样，他的生长发育跟所患疾病的风险率也是同步的，虽然NT检查通过了，唐筛也不一定通过，因为它们都是在不同阶段的不同的表现形式，唐氏筛查是在孕中期进行的，NT的检查是在孕早期末进行。虽然进行了NT的检查，那么唐氏筛查也是非常有必要的。
如果唐氏筛查检查结果是临界风险，进一步做无创DNA通过率基本上是百分之九十以上。因为唐氏筛查准确率只有百分之七十左右，有相当一部分正常的宝宝做唐氏筛查，风险度也会升高，所以唐筛临界风险，无创DNA通过率很高。
一般来说，复审的通过率都很高。新生儿甲减表现为面部表情僵硬、鼻子扁平、鼻子凹陷、眼窝较远、眼泡肿大、嘴唇粗大、说话沙哑、牙齿不多或少、身体矮小、生长缓慢、智力低下、只会照顾自己、不会去学校、不会去学校、不会去做一些稍微复杂的工作。有可能是甲减，建议及时到医院检查。同时在日常生活中，要让孩子保持足够的休息，避免过度劳累。
如果做唐氏筛查结果是高风险，是需要进一步做羊水穿刺来确诊，如果拒绝做羊水穿刺，无创检测也可以，无创检测通过率大体在90%以上。因为唐氏综合症儿对家庭以及社会影响比较大，要避免唐氏儿出生。