不一定是唐氏。nt只是筛查指标，准确性不是特别高。nt正常是胎儿没有问题的可能性比较大，唐氏儿可能性比较小，但是不能排除唐氏儿。要去做一下羊水穿刺和超声排除唐氏综合征。
一般情况下，妊娠初期做nt检测结果是很好的，唐氏筛查的危险系数很小。但也有很大的危险，存在着危险和高危险的危险，这并不代表孩子就有遗传缺陷，而是说明有染色体异常的概率，要进行羊水穿刺或无创DNA检测。
NT检测和唐氏筛查都是一种产前筛查，不能作为诊断的方法。如果出现异常的检查结果，需要遵医嘱做进一步诊断，必要时需要及时终止妊娠。
如果nt正常的话，只能说降低了唐筛的概率，但是这个并不代表着能够代替抽血化验唐筛。在怀孕15到20周的时候，要做一个唐氏筛查是比较好的。通过检查孕妇的血液，结合临床来判断胎儿患有唐氏的危险的程度。
nt检查和唐氏筛查，都是检查胎儿有没有患唐氏综合症，这是一种染色体方面的问题，有这种问题的胎儿一般伴随智力低下。不过这两项检查结果都属于概率型，nt正常不能代表唐氏筛查没有风险，两项检查都要做。
nt不是唐氏筛查，具体分析如下：
NT检查主要是患者怀孕在11-14周之间进行彩超检查，通过彩超来判断患者胎儿的颈后透明带的厚度是不是正常。如果都是正常的，就证明患者的胎儿出现疾病的几率比较低，但不能够完全排除。
建议孕妇在怀孕期间注意饮食要以清淡为主，多吃新鲜的水果和蔬菜，及时补充怀孕所需的维生素。
不严重。出现临界高风险的常规要去做无创DNA复筛的，就是要防止这1%的发生率。其次针对这二十一三体综合征，相对于其他染色体疾病来说，超声表现得就不很明显。