垂体性矮小症为青春期前的疾病，由于垂体GH生物效应或GH不足引起躯体生长障碍，造成生长缓慢、身材瘦小，但比例也是匀称的，也称为GH缺乏症。本病主要表现为生长发育迟缓和身高发育异常，严重者甚至出现严重并发症。根据病因可分为特发性与继发性2类，根据病变部位的不同，分为垂体性与下丘脑性2种。
如果出现垂体性矮小症，应该及时治疗。
垂体性矮小症的主要临床症状如下：
身体发育缓慢，但并未完全停止生长，一年的身高不到4~5cm，到成人期130cm以下，骨龄推迟2年，长骨和骨骺融合比较晚，有些病人的牙齿发育比较迟。单纯性生长激素不足的人，一般在20岁左右才会出现青春期、第二性征的发育。垂体性矮小患者的智商与其年龄相当，其学业表现与其同龄人无明显差异。继发矮小症，除了缺乏生长激素的症状外，还会出现由下丘脑垂体肿瘤引起的原发征象。
1.测量儿童实际身高，测量从头顶至足底的长度。若低于同年龄，同性别，正常儿童身长的最低限度者可视为身材矮小。
2.要测量身体各部分比例，测量患儿的上部量与下部量，头顶至耻骨联合上缘为上部量，代表头颈部及脊椎部骨骼的长度，也就是躯干长度。自耻骨联合上缘致足底为下部量，代表下肢长骨的生长也就是下肢长度。至十二岁时，上下部量的比例应为一比一。可根据上部量与下部量的结果确定为匀称性矮小，短肢性矮小或躯干缩短性矮小。
儿童矮小症表现为患儿身高较同性别，年龄偏低、同族孩子平均身高超过2个标准差，或者孩子年生长速度小于五厘米。
一般情况下，在正常范围内生长的人，不会出现任何问题。如父母发现，自己的子女在全班同性别子女中，身材最矮小，或儿童年生长高度低于五厘米，要考虑到儿童可能有生长障碍。如果症状比较严重，需要及时就医检查，排除相关疾病。
特发性矮小症是指生长激素不缺乏，但是具有矮小症症状的情况。
特发性矮小症可能跟家族遗传有一定的联系，还可能与青春期发育延缓有关。部分患儿先天性的卵巢发育不全，最后也可以影响身高问题。具体的情况建议结合化验结果和病史，来判断病因，再进行针对性的治疗。为避免出现矮小症，在孩子成长过程中，需要保证多种营养的提供。
矮小症就是孩子身高小于同性别，同年龄，同种族孩子平均身高两个标准差，年生长速度小于5厘米的人。针对不同矮小症患者所缺激素，采取相应替代治疗措施。
生长激素可用于生长激素不足，宫内生长缓慢，特发性矮小和先天性软骨发育不良等家族性矮小主动请求治疗的人群。
先天性的矮小症患者，治疗难度比较大，后台你只能通过补充营养来改善，但是身高较常人还是较矮一些。