先天性并指多指畸形怎么办

先天性并指多指畸形需要把手指分开，剩下的指骨就会被切掉。
这种疾病通常是由软组织连接而成，只在基部的基底，与其他关节相邻，而不是共同的。这样的话，切除起来就容易多了。有些手指多并指，是指骨有翘融合，这个是一种比较复杂的现象，通常可以将多余的指骨去掉，然后将另一根手指的指骨分开，这样会对正常的关节造成一定的损伤。
一般情况下，并指多指畸形不需要植皮，但如果是并指畸形，则需要进行植皮。

指导意见：你好 建议你带孩子去做个手术但对于多指畸形患儿来说手术必须在全麻下进行这是不能选择的事情很多父母对全麻很担心主要是担心全麻会不会对孩子的智力造成影响。

指导意见：你好患上了先天性并指多指畸形手术有限在1岁以后最佳至于少数仍需较长时间观察手的功能以便准确保留正指切除副指可以将指间软组织切开皮肤z型延长或缺损伤口全层植皮多指畸形是常见的畸形常与短指、并指等畸形同时存在多见于拇指及小指

指导意见：你好拇指末节分叉畸形虽对功能影响不大但有碍美观从改进外观出发可将并连拇指中间的骨骼及皮肤指甲楔形切除后将保留的两侧直接缝合形成拇指

指导意见：对无骨关切畸形者以学龄儿童手术治疗为宜手术原则：指间软组织切开皮肤z型延长或缺损伤口全层植皮多指畸形的治疗：以切除副指保留正指为原则除X线检查外还应临床观察指功能确定正指与副指手术在1岁以后为佳少数仍需较长时间观察手的功能以便准确保留正指切除副指

指导意见：你好，最好及时手术，一般在出生后6个月手术，最好能在两岁前完成，这样对小孩的手的发育及心理发育的影响都比较小。