什么类型的共济失调严重

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叔叔这段时间发现腿脚不是很利索,去医院进行检查,说是共济失调,问下什么类型的共济失调严重?
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吕志勤 主任医师 北京大学第一医院内科 三级甲等
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病...
FRIEDREICH型共济失调最为严重。青少年期发病,常染色体隐性遗传,初始时行走不便,渐出现后索损害的症状,Romberg征,睁眼可以改善。后续脊髓小脑束受到波及,两腿间距很宽,步态蹒跚,出现定向性震颤和小脑性构音障碍。身体肌张力减少,腱反射减低或消失,下肢拖沓。部分病人可伴有弓形足、脊柱侧弯及其他畸形,有些病人有心脏异常的症状。
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FRIEDREICH型共济失调最为严重。青少年期发病,常染色体隐性遗传,初始时行走不便,渐出现后索损害的症状,Romberg征,睁眼可以改善。后续脊髓小脑束受到波及,两腿间距很宽,步态蹒跚,出现定向性震颤和小脑性构音障碍。身体肌张力减少,腱反射减低或消失,下肢拖沓。部分病人可伴有弓形足、脊柱侧弯及其他畸形,有些病人有心脏异常的症状。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

共济失调疾病的类型为少年脊髓型遗传性共济失调症,遗传性痉挛性共济失调,遗传性痉挛性截瘫共济失调,共济失调毛细血管扩张症,橄榄桥脑小脑萎缩,小脑橄榄萎缩,肌阵挛性小脑协调障碍,遗传性共济失调一白内障一侏儒一智力缺陷综合征等。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

遗传性痉挛性截瘫:常染色体显性或隐性遗传或性连遗传。脊髓型:常染色体隐性遗传,青少年起病。脊髓小脑型:主要有共济失调毛细血管扩张症。小脑型:常染色显性遗传,成年起病。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

少年脊髓型遗传性共济失调症:为最常见的一类遗传性共济失调,通常呈常染色体隐性遗传,早年起病常伴骨骼畸形。遗传性痉挛性共济失调:通常呈常染色体显性遗传,多数在成年起病。遗传性痉挛性截瘫:属常染色体显性遗传。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

共济失调的类型有四种。脊髓型:常染色体隐性遗传,青少年起病,初始行走不稳。遗传性痉挛性截瘫:常染色体显性或隐性遗传或性连遗传。小脑型:常染色显性遗传,成年起病。脊髓小脑型:主要有共济失调毛细血管扩张症。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

遗传性痉挛性共济失调就是遗传性小脑性共济失调,多数在成年起病,伴有肌张力增高和健反射亢进;遗传性痉挛性截瘫是遗传性共济失调较多类型,属常染色体显性遗传。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。