共济失调分为哪些类型

遗传性痉挛性共济失调就是遗传性小脑性共济失调，多数在成年起病，伴有肌张力增高和健反射亢进；遗传性痉挛性截瘫是遗传性共济失调较多类型，属常染色体显性遗传。

少年脊髓型遗传性共济失调症，常在青年期发病，缓慢发展，最早症状步态不稳，步态蹒跚，站立时身体摇晃，醉汉似步态。遗传性痉挛性截瘫是遗传性共济失调较多类型，最早为两腿僵硬不灵活，下肢肌强直和踝关节背曲肌的无力而出现剪刀步态。

遗传性痉挛性截瘫：常染色体显性或隐性遗传或性连遗传。脊髓型：常染色体隐性遗传，青少年起病。脊髓小脑型：主要有共济失调毛细血管扩张症。小脑型：常染色显性遗传，成年起病。

共济失调疾病的类型为少年脊髓型遗传性共济失调症，遗传性痉挛性共济失调，遗传性痉挛性截瘫共济失调，共济失调毛细血管扩张症，橄榄桥脑小脑萎缩，小脑橄榄萎缩，肌阵挛性小脑协调障碍，遗传性共济失调一白内障一侏儒一智力缺陷综合征等。

共济失调共分为小脑性共济失调、大脑性共济失调、脊髓性共济失调三种，主要由于神经系统方面的疾病引起。建议患者保持平和心态，及时到正规医院神经内科就诊，借助神经系统方面的检查，明确临床诊断。

小脑共济失调主要有三种类型，分别为：躯干共济失调、四肢协调性共济失调、全小脑共济失调。躯干共济失调，主要表现为步态和姿势平衡障碍，主要是小脑蚓部(原始小脑)受损害；四肢协调性共济失调，主要表现为肢体完成各项动作的平衡障碍，一般上肢比下肢的共济失调严重，主要是小脑半球受损害。全小脑性共济失调，病损部位在原始小脑、新小脑、小脑核团、小脑传入(出)纤维，临床表现为躯干、肢体、步态的共济失调。