可疑遗传倾向无其他明显病因，常在某特殊年龄段起病，有特征性临床及脑电图表现，诊断较明确。中枢神经系统病变影响结构或功能等，如染色体异常、局灶性或弥漫性脑部疾病，以及某些系统性疾病所致。
一般情况下，儿童失神癫痫可能是遗传、先天性发育不全等原因引起的。具体内容如下：
1.遗传：如果儿童的直系亲属存在失神癫痫的情况，儿童可能携带有疾病基因，出现失神癫痫的概率较高。
2.先天性发育不全：儿童在出生前遭受感染、药物刺激等因素影响，可导致先天性发育不全，两侧大脑半球同步放电，可引发失神癫痫的病症。
通常情况下，肌阵挛性癫痫是皮质发育障碍、肿瘤、中枢神经系统感染等原因引起的。
1、皮质发育异常：神经元异位症、局部皮质发育不良是皮质发育异常的主要表现。前驱神经元的运动受到阻碍，无法形成必要的突触连接，从而在局部区域内产生神经网络，从而诱发癫痫。
2、肿瘤：颅内肿瘤可以导致肌阵挛性癫痫的发作，而颅外肿瘤可以通过转移或副肿瘤综合征来导致癫痫反复发作。流行病学研究表明，4%的癫痫病是由肿瘤引起的。在脑瘤病人中，有35%的人患有癫痫病。
3、中枢神经系统感染：结核性脑膜炎、神经梅毒、病毒性脑炎等均可继发于中枢神经系统感染。
形成癫痫病的原因有很多，比如：遗传因素、脑外伤、脑部疾病、一氧化碳中毒、低血糖等，可以逐一考虑一下有没有类似的情况发生过。可以入院癫痫综合评估。其中的一部分可能适合外科手术治疗，也有一部分不适合外科手术，仍然需要再次调整药物。
一般情况下，婴儿严重肌阵挛性癫痫可能是基因突变、热性疾病等原因引起的，具体内容如下：
1.基因突变：若婴儿基因出现SCNIA突变的情况，或者合并其他基因突变，或者有癫痫综合征的家族史和热性惊厥家族史，就可能造成婴儿严重肌阵挛性癫痫。
2.热性疾病：若婴儿患有热性疾病，出现热性惊厥、肌阵挛、不典型失神等症状后，也可能引起婴儿严重肌阵挛性癫痫。
临床上癫痫分为原发性癫痫和继发性癫痫。原发性癫痫就是找不出原因的癫痫，称为原发性癫痫，如果能够明确病因的癫痫，临床上就称为继发性癫痫。比如颅内肿瘤或者脑外伤，颅内感染等原因引起的癫痫，就称为继发性癫痫。