嗜血综合征又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症，主要特征为过度炎症反应，它是由遗传性和获得性免疫缺陷导致的，早期可以有全血细胞减少，尤其是血小板减少。部分还可以出现神经系统症状，如嗜睡，惊厥，共济失调等。
嗜血细胞综合症目前尚无治愈的方法，与EB病毒感染有关系。该病病情凶险，进展快，出现急剧性的三系减少，凝血功能障碍，一般死于出血，每天输血，输血小板和凝血因子可以延长。
嗜血细胞综合症又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症，是一组因遗传性或获得性免疫缺陷导致的以过度炎症反应为特征的疾病。它不是一种单独的疾病，而是一种临床症状。主要是被激活的淋巴细胞及组织细胞异常增生，产生大量的炎性细胞因子，引起一系列炎症反应。
是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病，主要是由于细胞毒杀伤细胞及NK细胞功能缺陷导致抗原清除障碍，单核巨噬系统接受持续抗原刺激而过度活化增殖，产生大量炎症细胞因子而导致的一组临床综合征。
嗜血细胞综合症又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症，是一组因遗传性或获得性免疫缺陷导致的以过度炎症反应为特征的疾病。它不是一种单独的疾病，而是一种临床症状。主要是被激活的淋巴细胞及组织细胞异常增生，产生大量的炎性细胞因子，引起一系列炎症反应。噬血细胞综合征表现为发热，脾大，全血细胞减少，高甘油三酯血症和低纤维蛋白原血症，骨髓，脾脏或淋巴结中发现吞噬血细胞现象，铁蛋白明显升高。
嗜血细胞综合症病情不太一样，病情发展也不一样，因此不能一概而论能活多久，只要进行治疗，生活中作息规律，适当运动锻炼，积极配合医生进行检查和治疗才能有更长的寿命。