血友病与X隐性遗传有关。血友病的基因是h，因此血友病男孩的基因型是XhY。致病基因必须来自母亲，即母亲至少有一个疾病基因，所以母亲的基因型是XHXh或XhXh，但它不是XHXH；男孩的病与他的父亲无关，因为他从父亲那里获得了Y染色体，所以父亲的基因型可以是XHY或XhY。
病情分析： 血友病具有遗传特性，你们家族没有，不代表你妹夫家族没有。这种情况不用担心，如果你很害怕的话，可以到医院去做染色体检查，进一步了解。
意见建议：每个个体是不一样的，建议你到医院做染色体检查，进一步了解你们的情况。。
血友病a是家族遗传病。
简单来说血友病a的遗传方式是x染色体隐性遗传，通常母亲是这个病的携带者，而姥爷也是这个病的患者，所以血友病隔代遗传，并且只传男性，出现血友病的恶化应该积极的进行治疗，并且在平时应该避免出血的情况出现。
建议要多喝水，多吃新鲜的蔬菜水果，适当的活动，要保持心情愉快，保证充足的睡眠。
血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。
血友病是一组因遗传性的凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，分为血友病A和血友病B。它们的共同特征是活性凝血活酶生成障碍凝血时间延长，轻微创伤后都有一个出血的倾向，且重症的患者没有明显外伤也可以出现自发性出血。
建议：饮食健康规律，勿暴饮暴食少吃或尽量不食辛辣刺激之品及硬质食物，血友病人最好多吃一些补血的食物。
血友病是隐性遗传病。
血友病是由位于X染色体上的隐性致病基因控制的，是隐性遗传。当女性的两个X染色体上有一个正常基因一个血友病基因的时候，该女性表现为正常。但男性只有一条X染色体，只要这一条染色体上有血友病基因，该男性就表现为血友病。
注意血友病是X连锁隐性遗传，母亲是携带者的话，后代儿子有一般概率患病，有一半女儿携带。
指导意见：你爱人有血友病家族遗传病，做好孕期的检查,在孕14-19周做唐氏筛查,孕22-26周做四维彩超产前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析,这样可以明确宝宝在宫内的发育情况
