我的唐氏筛查21三体综合征1:100高风险采样时孕周17周5...

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我的唐氏筛查21三体综合征1:100高风险采样时孕周17周5天怎么办!
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何翠永 主治医师 鹤峰县计划生育服务站妇产科
擅长:妇产科、
已帮助用户: 10454
问题分析:你好!唐氏综合症又叫做21三体综合征,先天愚型,是指患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对),是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周,通过检测孕妇血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度的含量,结合孕妇的年龄,孕周,体重,是否吸烟,患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息,通过风险评估软件计算的风险值。临界值为1/250-380大于为高危,小于则为低危,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
意见建议:建议你最好是去三甲医院找妇产科专家去咨询一下,做一个详细的评估,然后在医生指导下进一步检查后确定处理办法!
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相关问答

唐氏筛查21三体综合征高风险,这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿,表现出有智力低下的现象,但是做唐氏筛查准确几率并不高,需要做进一步的检查,才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清,综合分析、判断、评估胎儿的具体情况,并不是百分之百的确定,还需要进一步做无创DNA的检查。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

做唐氏筛查,结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

病情分析:你好!唐氏综合症又叫做21三体综合征,先天愚型,是指患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对),是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周,通过检测孕妇血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度的含量,结合孕妇的年龄,孕周,体重,是否吸烟,患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息,通过风险评估软件计算的风险值。临界值为1/250-380大于为高危,小于则为低危,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
意见建议:建议你最好是去三甲医院找妇产科专家去咨询一下,做一个详细的评估,然后在医生指导下进一步检查后确定处理办法!

何翠永主治医师妇产科鹤峰县计划生育服务站已帮助用户:10454
擅长:妇产科、

问题分析:你好,根据你所提供的信息提示唐氏儿的概率比较大,建议做羊水穿刺在优生优育的角度上决定是否继续妊娠,孕期加强营养。
意见建议:注意休息及卫生,保持心情放松,多吃蛋白质丰富的食物。

易淑娟医师妇产科江西省抚州市临川区罗针镇中心卫生院已帮助用户:32733
擅长:先兆流产,前置胎盘,异位妊娠

指导意见:建议在彩超下做羊水穿刺进一步确诊。如果确诊的话尽早手术。

刘金香医师儿科安图县亮兵镇卫生院已帮助用户:575
擅长:新生儿病毒感染,营养不良,维生素D缺乏症,小儿锌缺乏症,口炎,腹泻病

问题分析:根据唐氏筛查的结果提示胎儿患21三体综合症的风险比别的孩子高,建议你做个羊水穿刺试验,看是否是误差引起,
意见建议:或者明确诊断是患21三体综合征的概率比较高、建议你注意休息,增加营养,放松心情

肖新洋皮肤科山东齐鲁医院已帮助用户:101147
擅长:荨麻疹,脂溢性皮炎,脂溢性脱发