小儿肾性尿崩症要做基因检测、尿常规、禁水-加压素试验等检查。
1、基因检测:小儿肾性尿崩症要做基因检测,对于小儿肾性尿崩症患者进行AQP2基因和AVPR2基因突变的筛查是肾性尿崩症基因诊断的主要方法。
2、尿常规:小儿肾性尿崩症要做尿常规检查,有助于本病的诊断,尿比重低于1.005,应注意一般取晨尿的中段尿,检查结果较为准确。
3、禁水-加压素试验:小儿肾性尿崩症要做禁水-加压素试验。这样能够与其他类型的尿崩症进行区分,以及排除精神性烦渴症等疾病。
病情分析:尿崩症一烦渴狂饮、尿频量多为主要特征,病程久者可伴体形消瘦、疲乏无力、食欲不振、皮肤干燥、毛发枯黄、头晕目眩、失眠多梦、耳鸣耳聋、腰膝酸痛、肢体麻木、心悸怔仲、大便秘结或五心烦热,男子阳痿遗精、女子月经不调,甚者神昏谵语、昏睡不醒等临床表现。辨证当分为阴虚燥热,但应区别孰轻孰重,治疗总以养阴生津,润燥清热,固肾缩尿为为法,若阴伤及阳者,鉴于益气温阳。
意见建议:治疗原则:清热泻火、养阴生津、益气养阴、生津止渴、健脾补肾、补气生津、滋阴助阳、益气固涩。
问题分析:你好!尿崩症会引起多饮、多尿、烦渴以及呕吐等症状的发生的。
意见建议:建议你可以服用甘露消渴胶囊来治疗,最好是做下肾功能检查和尿比重检查确定下病因再治疗。
指导意见:你好,应根据肿瘤的大小、是否分泌激素以及患者并发 症的情况决定治疗方案的
病情分析: 尿量超过3L/d称尿崩。引起尿崩的常见疾病称尿崩症,可以概括为因下丘脑垂体抗利尿激素不足或缺如而引起的下丘脑垂体性尿崩症(又称中枢性尿崩症),以及因肾远曲小管、肾集合管对抗利尿激素不敏感所致的肾性尿崩症。
意见建议:尿崩症主要表现为主要表现为多尿、烦渴、多饮、低比重尿和低渗透压尿。病变在下丘脑-神经垂体者,称为中枢性尿崩症或垂体性尿崩症;病变在肾脏者,称为肾性尿崩症。建议你可以去查一下肾脏功能以及抗利尿激素水平。