胎儿多囊肾可能是遗传导致的。
多囊肾脏是一种与基因有关的隐性遗传疾病。多囊肾的胎儿一般都有家族性,因此胎儿多囊肾可能是遗传导致的,可以在早期进行B超的诊断,如果胎儿出生后出现囊肿爆裂、血尿、腰痛、肾功能不全等情况,要进行针对性的治疗。日常生活中要多注意多休息,多食用一些新鲜的蔬果,多运动,以维持良好的情绪。
胎儿多囊肾是一种隐性遗传病,主要与基因有关。多囊肾胎儿有家族史,早期可经彩色多普勒超声诊断,但目前尚无特殊治疗方法。胎儿出生时,不需要特殊治疗。一旦囊肿破裂,出血或血尿,腰痛,肾功能不全等后果,需及时对症治疗。平时注意休息,多吃新鲜蔬菜和水果,多锻炼,保持心情愉快。
大多数多囊肾对生命没有影响,这种病有的可能合并有肝囊肿,大多数对生命没有影响,除非是严重的多囊肾,影响到肾脏功能了,对生命就构成威胁了,甚至在青少年时期就死亡,注意休息,定期复查,也要注意肾功能的情况,化验血就可以。
病情分析:肾囊肿属于遗传性疾病为常染色体显性遗传按其遗传规律代代发病男女患病几率均等肾囊肿常会导致肾发育异常
意见建议:由于多囊肾属于遗传性疾病只能早期诊断孕前检查筛查优生优育
病情分析: 本病为常染色体显性遗传,按其遗传规律,代代发病,男女患病几率均等。父母一方患病,子女发病几率50%。但约有40%的患者无家族一传十,可能为患者自身基因突变所致。
意见建议:可能大家都不知道,多囊肾是不良的饮食习惯可能造成很多疾病的产生,饮食不节、不洁,饮食偏嗜,如多食生冷寒凉,则易伤脾胃阳气,多食辛温燥热则可使胃肠积热,再有五味偏嗜,久则易伤内脏。
病情分析: 你好。胎儿多囊肾多为常染色体隐性遗传性多囊肾病,这是一种肾和胆道的遗传性畸形综合征。胎儿多囊肾的发生大多数是由父母遗传的,而还有极少数是基因突变造成的。
意见建议:可通过家族史的询问及多项检查分析胎儿是否常染色体遗传性多囊肾,并根据胎儿的具体情况选择是否继续妊娠。