神经棘红细胞增多症是什么

会员43616429 23岁 已回复
前段时间的时候我的一直感觉叔叔的申请时很不对劲的,有时候是感觉叔叔好像是要生病的样子,自己书画也是不成一句的额,去医院看看说是什么神经棘红细胞增多症,这是什么疾病?神经棘红细胞增多症是不是不好治疗啊?
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
肖新洋 山东齐鲁医院皮肤科 三级甲等
擅长:荨麻疹,脂溢性皮炎,脂溢性脱发
已帮助用户: 101147
问题分析:你好,普遍认为神经棘红细胞增多症是一种罕见遗传病,其中以共济失调为主类型,呈常染色体隐性遗传,
意见建议:以多动为主类型,呈常染色体显性遗传,偶有散发病例。也有人认为可能是与X染色体基因缺陷相关的性连锁遗传病。
有用0
关注
陈耀恒 医师 河北省邢台威县贺营乡卫生院儿科 一级甲等
擅长:小儿哮喘、儿童血液、免疫性疾病
已帮助用户: 211135
指导意见:你好,神经棘红细胞增多症患者,首先应该保持心平气和的,不能太过焦虑,应该多出去加强锻炼,多接触外界,参加集体活动是对病情很好的
有用0
关注
刘丽华 药士 仙下中心卫生院药品保健品 一级甲等
擅长:前列腺炎,肾小球肾炎,手足口病,狂躁症,神经性头痛...
已帮助用户: 118232
指导意见:你好,神经棘红细胞增多症患者,首先应该保持心平气和的,不能太过焦虑,应该多出去加强锻炼,多接触外界,参加集体活动是对病情很好的,如:篮球等多人运动,既加强了锻炼,又能与人交流保持乐观心态,对病情和心态的好转都是很好的。
有用0
相关问答

神经棘红细胞增多症是一种比较少见的脂肪遗传代谢疾病,其主要缺陷为血液中β脂蛋白的减少或不足,而神经系统的表现则是由于维生素E不足引起的神经髓鞘不饱和磷脂的过氧化。
1.β脂蛋白的缺失或缺失:由于基因的变异,导致脂蛋白的合成与结构的完整性和脂蛋白的缺失。
2.维生素E不足:肠道内脂溶性维生素的运输能力会受到阻碍,导致血液中维生素E、维生素A和维生素K的减少。
3.外界环境:妊娠期间环境变化,比如暴露于有毒有害物质、X线等,会对胎儿的发育造成一定的影响。
4.自身因素:营养不良、细菌感染、药物、精神压力过大等。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

多考虑为神经系统的一种疾病和造血功能异常都会出现这一种临床表现。要到专业的血液病中心和免疫科室来进行一个明确的判断,必要时可以选择骨髓穿刺活检,送病理诊断来选择药物干预的治疗方式,也可以选择透析治疗。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

问题分析:你好,普遍认为神经棘红细胞增多症是一种罕见遗传病,其中以共济失调为主类型,呈常染色体隐性遗传,
意见建议:以多动为主类型,呈常染色体显性遗传,偶有散发病例。也有人认为可能是与X染色体基因缺陷相关的性连锁遗传病。

肖新洋皮肤科山东齐鲁医院已帮助用户:101147
擅长:荨麻疹,脂溢性皮炎,脂溢性脱发

问题分析:你好 你这个情况应该是比较困难的,建议中药治疗
意见建议:可以进一步检查一下看看,根据检查结果对症治疗

杨祖晓医师内科石家庄裕华杨怀涛中西医结合诊所已帮助用户:3884
擅长:内科、尤其擅长上呼吸道感染、

指导意见:可能是与X染色体基因缺陷相关的性连锁遗传病。尚无有效治疗。镇静剂如苯巴比妥、地西泮、氟哌啶醇对性格、行为障碍,肢体舞蹈症及口面部运动障碍可能有效,但易诱发PDS。多巴胺能药物对PDS可能有所帮助。

衣玉品医师中医科威县固献乡卫生院已帮助用户:262278
擅长:夜啼,感冒,鹅口疮

问题分析:神经棘红细胞增多症以共济失调为主类型,呈常染色体隐性遗传,以多动为主类型,血清β脂蛋白缺如
意见建议:运动障碍为主,以口面部不自主运动,进食困难,步态不稳,时有自咬唇,舌等。性格改变 精神症状,抽风等

贾晓君儿科山西医科大学第一医院已帮助用户:678
擅长:新生儿败血症,小儿急性喉炎,新生儿紫癜,小儿呕吐,小儿感冒,小儿肺炎,新生儿溶血病,小儿多动症,小儿支气管哮喘,小儿腹泻