肌肉萎缩是正常的，主要是由于石膏固定，不能运动，不能行走，直到骨折愈合，取出石膏，行走逐渐，将逐渐恢复正常。应该注意做一些尽可能轻微的练习。在骨折早期和中期尽量注意休息注意加强饮食和营养的调理，可给予经常性的中药洗浴浸泡之后给予中药包扎固定以消炎止痛和促进骨折愈合。
肌肉萎缩是正常的，主要是由于石膏固定，不能运动，不能行走，直到骨折愈合，取出石膏，行走逐渐，将逐渐恢复正常。应该注意做一些尽可能轻微的练习。在骨折早期和中期尽量注意休息注意加强饮食和营养的调理，可给予经常性的中药洗浴浸泡之后给予中药包扎固定以消炎止痛和促进骨折愈合。
病情分析： 肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治十分重要。
意见建议：这种病无特效治疗方法，建议你对症治疗，主要保暖防止肺部感染、给予高蛋白低脂肪饮食，当出现不适症状时及时就诊。建议中西医治疗，主要以中医配合仪器的治疗，使药物能准确达到病灶，提高治疗效果。通过改善局部血液循环，增强免疫功能，促进局部组织的新陈代谢，促使新的鳞状上皮细胞生成，从而达到局部肌肉修复作用。
病情分析： 自诉不慎外伤导致下肢骨折，而经过治疗，现在患侧肢体肌肉萎缩，考虑是废用性肌肉萎缩。
意见建议：像你诉说情况，如果是废用性肌肉萎缩，这只要骨折恢复后，都可以通过锻炼恢复，建议你结合实际情况考虑。
病情分析：根据临床特征、发病年龄、肌肉萎缩及无力的情况和受累肌肉不同等，大致可将本病分为如下几型。
1．假肥大型肌营养不良症
属x连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker型。
（1）Duchenne型营养不良症（DMD）：也称严重性假肥大型营养不良症，基本上见于男性。常起病予2～8岁。初期感走路笨拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼梯，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开。步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态。当由仰卧站立时非常困难，必先翻身俯卧，再用双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立（Gower征）。随后病情发展累及肩胛带及上臂肌群则两臂不能上举，成翼状肩胛，最后肋间肌和面肌亦可无力。某些受累肌肉由于肌纤维被结缔组织和脂肪所替代而变得肥大坚实，此种“假性肥大"80％见于腓肠肌，亦可见于四肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。腱反射减低或消失，无感觉障碍。后期常由肌萎缩而致肌腱挛缩和关节强硬畸形。不少患儿尚伴有心肌病变，心电图可有P一R间期延长、Q波加深等异常。部分患儿智力低下。血清CPK明显增高。
（2）Becker型（BMD）：也称良性假肥大型肌营养不良症。常在10岁以后起病。首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱，进展缓慢，病程长，出现症状后25年或25年以上才不能行走，多数在30～40岁时仍不发生瘫痪，预后较好。其血清CPK升高不如Duchenne型显著，肌肉组织化学染色可见ⅡB纤维，也与DMD不同。
（二）面肩肱型肌营养不良症：男女均有，青年期起病，首先面肌无力，常不对称，不能露齿，突唇．闭眼及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程进展极慢，常有顿挫或缓解。
（三）肢带型肌营养不良症：两性均见，起病于儿童或青年，首先影响骨盆带肌群及腰大肌，行走困难，不能登楼，步态摇摆，常跌倒，有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。
（四）其它类型：股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，极少见。
4．其他类型肌营养不良症
股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌咽肌型（垂睑、吞咽困难）等，均极少见。
意见建议：
你好朋友,患了这肌萎缩应该格外注意劳逸结合.不可强行功能锻炼,可通过中医中药的补肾活血的方法来治疗.注意局部按摩也是很有必要的，顺祝健康！
